Материалы портала «Научная Россия»

0 комментариев 529

Е.В. Казначеева о нейродегенеративных заболеваниях

Е.В. Казначеева о нейродегенеративных заболеваниях
«Полиглутаминовые заболевания – это редкие наследственные нейродегенеративные патологии, обусловленные экспансией тринуклеотидных CAG-повторов в кодирующей части определенных генов»

На первом в 2021 году заседании президиума РАН выступила Елена Валентиновна Казначеева, доктор биологических наук, главный научный сотрудник Института цитологии РАН, заведующая лаборатории ионных каналов клеточных мембран. По словам Елены Валентиновны – «Полиглутаминовые заболевания – это редкие наследственные нейродегенеративные патологии, обусловленные экспансией тринуклеотидных CAG-повторов в кодирующей части определенных генов». Елена Казначеева рассказала, что в ходе изучения особенностей синдрома Гентингтона (генетического заболевания нервной системы), которое проявляется у людей в возрасте 30-50 лет, было определено сочетание прогрессирующего хореического гиперкинеза и психических расстройств. «До сих пор не ясно, почему при разных нейродегенеративных заболеваниях поражаются разные типы нейронов. Нарушение кальциевого сигналинга может лежать в основе различных паттернов гибели нейронов при разных нейродегенеративных заболеваниях», – отмечает Елена Казначеева.

Из презентации Елены Валентиновны Казначеевой

Из презентации Елены Валентиновны Казначеевой

 

 

генетические заболевания елена валентиновна казначеева заседание президиума ран 2021 нейродегенеративные заболевания полиглутаминовые заболевания ран

Назад

Социальные сети

Комментарии

Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий

Информация предоставлена Информационным агентством "Научная Россия". Свидетельство о регистрации СМИ: ИА № ФС77-62580, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций 31 июля 2015 года.