Около 98% лекарственных препаратов, проходящих клинические испытания на людях, не доходят до этапа регистрации и не выводятся на рынок. При этом в среднем разработка таких препаратов и вывод на рынок занимают около 10-12 лет. Об этом на заседании совета РАН «Науки о жизни» рассказал член-корреспондент РАН, ведущий научный сотрудник ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России Дмитрий Кудлай.
По словам ученого, рост продолжительности жизни увеличивает потребность в лекарствах для неинфекционных заболеваний, в том числе онкологических и нейродегенеративных.
Тогда как путь от идеи до конечного препарата занимает много времени и связан с большими рисками. По мнению Дмитрия Кудлая, для обеспечения в будущем лекарственного суверенитета необходимо внедрять новые решения и в образование, чтобы привлекать молодых ученых к развитию фармакологической сферы.
