Исследователи рака, работающие в области иммунотерапии, сделали важное открытие: SLAMF6 — молекула на поверхности иммунных клеток, которая мешает Т-клеткам эффективно атаковать опухоли. Ученые нашли способ нейтрализовать ее действие на мышах. Исследование, опубликованное в журнале Nature, посвящено прорыву в области молекулярной онкологии, о котором рассказал профессор медицины Монреальского университета доктор Андре Вейлетт.
В лаборатории Вейлетт и его команда продемонстрировали, что, в отличие от других ингибирующих молекул, SLAMF6 не нуждается во взаимодействии с опухолью, чтобы ослабить иммунный ответ. Он активируется непосредственно на поверхности Т-клеток, подавая сигнал остановки, который:
- ослабляет их способность к атаке;
- снижает выработку здоровых, устойчивых и долгоживущих Т-клеток;
- ускоряет истощение иммунитета — состояние, при котором Т-клетки становятся неэффективными в борьбе с раком.
Современные методы иммунотерапии, такие как ингибиторы PD1 или PDL1, «снимают тормоза», которые опухоли накладывают на иммунную систему. Однако у большого числа пациентов эти методы либо не дают результата, либо со временем перестают действовать.
Чтобы устранить этот эффект, Вейлетт и его коллеги разработали моноклональные антитела, которые препятствуют работе SLAMF6. Эти антитела показали впечатляющие результаты, в том числе:
- более высокая активация Т-клеток человека;
- большее количество устойчивых иммунных клеток;
- меньше истощенных Т-клеток;
- сильная противоопухолевая реакция у мышей.
По мнению Вейлетта и его коллег, новые антитела значительно превосходят все существующие на данный момент препараты, нацеленные на SLAMF6, и являются перспективными кандидатами для нового поколения противораковых иммунотерапевтических методов.
Антитела могут стать альтернативой для пациентов, которые больше не реагируют на препараты PD1 или PDL1, и могут использоваться как самостоятельно, так и в сочетании с другими иммуностимулирующими методами лечения.
На следующем этапе команда планирует протестировать антитела на ранних стадиях клинических испытаний, чтобы оценить их безопасность и эффективность при лечении солидных опухолей и онкологических заболеваний крови.
«Выявив внутренний механизм торможения, который до сих пор оставался незамеченным, и разработав антитела, способные его нейтрализовать, исследователи предлагают инновационное решение, позволяющее преодолеть ограничения существующих методов лечения», — заявил научный руководитель IRCM доктор Жан-Франсуа Коте. «Прорыв, основанный на стратегическом подходе к разработке прецизионной терапии, дает реальную надежду многим пациентам».
[Фото: kjpargeter / Freepik.com]
