Lawsonia inermis, наиболее известная как хна, — универсальный краситель, который используется для изменения цвета кожи и одежды. Исследователи из Университета Метрополитен в Осаке нашли ещё одно применение пигментам, извлечённым из красителя, — лечение заболеваний печени.
В частности, они могут лечить фиброз печени — заболевание, при котором в печени образуется избыточное количество фиброзной рубцовой ткани в результате хронического повреждения, вызванного чрезмерным употреблением алкоголя. У пациентов с фиброзом печени повышен риск развития цирроза, печеночной недостаточности и рака. Несмотря на то, что у 3–4 % населения наблюдается запущенная форма этого заболевания, возможности его лечения остаются ограниченными.
Одним из возможных методов лечения этого заболевания является воздействие на звёздчатые клетки печени. Обычно эти клетки поддерживают баланс, но при чрезмерной активации, например при повреждении печени, они вырабатывают избыточное количество фиброзной ткани и коллагена, нарушая нормальную работу органа.
Исследовательская группа под руководством доцента Цутому Мацубары из Университета Метрополитен в Осаке разработала систему химического скрининга, которая позволяет выявлять вещества, напрямую воздействующие на активированные гемопоэтические стволовые клетки. С помощью этой системы ученые определили, что Lawsone, химический компонент Lawsonia inermis — также известный как лавсония неколючая, — является потенциальным ингибитором активации гемопоэтических стволовых клеток.
Когда исследователи вводили мышам препарат Lawsone, у них снижался уровень маркеров фиброза печени. Был также обнаружен повышенный уровень цитоглобина — маркера, связанного с антиоксидантными функциями гепатоцитов, что позволяет предположить, что гепатоциты возвращались к нефиброзному, неактивному состоянию.
«В настоящее время мы разрабатываем систему доставки лекарств, способную транспортировать препараты к активированным гемопоэтическим стволовым клеткам, и в конечном счёте надеемся сделать её доступной для пациентов с фиброзом печени, — говорит Мацубара. — Контролируя активность фибробластов, в том числе гемопоэтических стволовых клеток, мы потенциально можем ограничить или даже обратить вспять развитие фиброза».
Исследование было опубликовано в журнале Biomedicine & Pharmacotherapy.
