В новой статье, опубликованной в Cancer Cell, исследователи из VIB-KU Leuven уменьшили распространение глиобластомы, прервав специфические взаимодействия между иммунными клетками мозга и опухолевыми клетками. Это открытие указывает на новую терапевтическую стратегию, при которой блокирование связи между иммунными и раковыми клетками делает опухоли более локализованными и облегчает их удаление.
Глиобластома — самая агрессивная первичная опухоль головного мозга у взрослых, средняя продолжительность жизни пациентов с таким диагнозом составляет около 15 месяцев. Опухолевые клетки, которые трудно поддаются лечению, распространяются в окружающие ткани мозга, что препятствует полному удалению опухоли. Однако полная резекция является самым надежным фактором, влияющим на выживаемость, а это значит, что поиск способов сдерживания роста опухоли до операции может стать важной стратегией для продления жизни пациентов.
Чтобы выяснить, как можно остановить инвазию глиобластомы, исследователи из Центра биологии рака VIB-KU Leuven под руководством профессора Габриэле Бергерс изучили взаимодействие между опухолевыми клетками и микроглией — иммунными клетками головного мозга. Микроглия способствует прогрессированию глиобластомы, выделяя определенные белки, которые опухолевые клетки могут использовать для роста. Однако роль липидов в этом процессе оставалась практически неизученной.
Используя мышиные модели и ткани пациентов с глиобластомой, исследователи обнаружили, что опухолевые клетки используют липиды, выделяемые микроглией, чтобы стать более подвижными и проникать в здоровые участки мозга.
«Мы обнаружили, что микроглия выделяет особый тип липидов — лизофосфатидные кислоты, которые связываются с опухолевыми клетками, активируя пути, которые помогают им распространяться в другие области мозга», — объясняет первый автор исследования доктор Карла Палларес-Мораталла.
Опираясь на это открытие, исследователи решили выяснить, может ли блокирование этого взаимодействия сделать опухоли менее инвазивными — и это действительно сработало. «Мы смогли прервать эти сигналы и сделать опухоли менее инвазивными, — объясняет Палларес-Мораталла. — Хотя размер опухоли не изменился, эти результаты дают возможность лечить пациентов до операции, чтобы опухоли были более локализованными и их было легче удалить. Поскольку этот подход ограничивает распространение опухоли, но не уменьшает ее размер, его можно сочетать с методами лечения, которые уменьшают размер опухоли, что может повысить выживаемость пациентов».
Исследователи также искали аналогичные закономерности в образцах, взятых у людей, и тесты на линиях опухолевых клеток, полученных от пациентов, показали, что иммунные клетки способствуют инвазии так же, как и у мышей. «Было удивительно наблюдать, насколько точно механизм, который мы обнаружили у мышей, воспроизводится при глиобластоме у людей, что позволяет предположить, что полученные результаты могут быть применимы к пациентам», — говорит Палларес-Мораталла.
Авторы подчеркивают, что это предварительные результаты, хотя открытие дает новые возможности для лечения. «Опухоли глиобластомы очень гетерогенны, то есть у одного и того же пациента в разных участках опухоли могут быть разные мутации, — объясняет профессор Бергерс. — Но наш подход не нацелен на генетический состав опухолевых клеток — он направлен на взаимодействие между иммунными и раковыми клетками, что делает его применимым к широкому спектру глиобластомы».
[Фото: julos / magnific]
