Зарубежные данные по безопасности лекарств, планируемых к применению или уже применяемых в России, нуждаются в выборочной перепроверке. С таким сообщением на Научном совете РАН «Науки о жизни» в МИА «Россия сегодня» выступил ведущий токсиколог страны член-корреспондент РАН Андрей Дмитриевич Дурнев .
А.Д. Дурнев подчеркнул, что доклиническая оценка безопасности ― важнейший этап в разработке лекарств, и перед Россией сегодня стоит задача создания собственного лекарственного суверенитета.
«С моей точки зрения, зарубежные данные по безопасности лекарств, планируемых к применению или уже применяемых в России, нуждаются в выборочной перепроверке, особенно в плане гемотоксических эффектов, имеющих отдаленную манифестацию в виде канцерогенеза. Для обеспечения лекарственного суверенитета России нам надо ориентироваться на собственные разработки», ― считает токсиколог.
Доклиническая оценка каждого отдельного лекарственного кандидата является самостоятельной научной задачей, которая решается на основе совокупностей всех методов и достижений современной фундаментальной медико-биологической науки, говорит А.Д. Дурнев. Ученый также напомнил, что 95% всех назначений в медицине ― это назначение лекарств. В доклинических токсикологических исследованиях отсеивается от 20 до 40% лекарств-кандидатов. Таким образом, цель доклинической оценки безопасности лекарств ― получение в экспериментах на животных данных, достаточных для обоснованного прогноза риска проведения клинических исследований лекарства.
Фото предоставлено А.Д. Дурневым.
