Британские ученые смогли вернуть слух мышам с дефектным геном Spns2, восстановив их слуховые способности в низком и среднем диапазонах частот, сообщает Института психиатрии, психологии и неврологии (IoPPN) в Королевском колледже Лондона. Результаты исследования, опубликованные в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, предполагают, что нарушение слуха, вызванное снижением активности генов, может быть обратимым.
Для этой работы исследователи разводили мышей с неактивным геном Spns2. Затем мышам в разном возрасте вводили специальный фермент для активации гена, после чего их слух улучшался. Эффективнее всего лечение работало, когда Spns2 был активирован у еще молодых мышей. И, напротив, чем дольше ученые ждали вмешательства, тем слабее становился положительный эффект активации гена.
«Дегенеративные заболевания, такие как прогрессирующая потеря слуха, часто считаются необратимыми, но мы показали, что по крайней мере один тип дисфункции внутреннего уха можно обратить вспять. Мы использовали генетический метод, чтобы показать это изменение в качестве доказательства концепции на мышах, но положительные результаты должны стимулировать исследования таких методов, как генная терапия или создание лекарств для реактивации слуха у людей с аналогичным типом потери слуха», — отмечает профессор Карен Стил, ведущий автор исследования.
[Иллюстрация: PNAS]
