Материалы по тегу «CRISPR-Cas9»

Японские ученые удалили у мышей FADS1 и FADS2 – гены, связанные с биполярным расстройством. Мышей можно использовать как модельных животных для изучения этого заболевания, показало исследование.

С помощью CRISPR ученые из США выявили 86 человеческих генов, которые могут играть роль в том, как ВИЧ воспроизводится и вызывает заболевание. Среди них – более 40 случаев, которые никогда не рассматривались в контексте ВИЧ-инфекции.

С помощью технологии CRISPR ученые отредактировали «в пробирке» кошачий ген, ответственный за производство белка, который вызывает аллергию у людей. Эффективность редактирования составила 55%.

Увидеть активность инструментов редактирования генов CRISPR в организмах невооруженным глазом и с помощью ультрафиолетового фонарика теперь возможно благодаря новой технологии. Инструмент успешно сработал на растениях.

Ученые из Сингапура разработали редактор генов на основе «ножниц» CRISPR – C-to-G Base Editor (CGBE), который открывает возможности для лечения до 40% генетических нарушений, вызванных однонуклеотидными мутациями.

Тема редактирования генома сегодня «на слуху» – буквально на днях биохимик Дженнифер Дудна и микробиолог Эммануэль Шарпентье получили Нобелевскую премию за открытие технологии редактирования генома CRISPR-Cas9

Исследователи из Университета Торонто (Канада) разработали новый, более мощный инструмент для редактирования генома – CHyMERA, – который позволяет одновременно удалять несколько генов или фрагментов генов в одной клетке

Исследование на рыбках данио подтверждает точность инструмента редактирования гена CRISPR-Cas9 и обеспечивает уверенность его использования при лечении людей, - пишет eurekalert.org со ссылкой на Frontiers in Genetics

Ученые из США определили ген, ответственный за эволюцию и развитие колючек у иглобрюхих рыб. Им оказался эктодисплазин-А (EDA) – тот же ген, который отвечает за развитие у других позвоночных волосинок шерсти и перьев

Ученые из США улучшили метод редактирования генов CRISPR-Cas9, чтобы излечить мышей от наследственной глухоты – той же болезни, которая прогрессировала у знаменитого немецкого композитора Людвига ван Бетховена.

Биологи закрутили спираль у раковины прудовой улитки в обратную сторону - влево - с помощью технологии редактирования генов CRISPR. Так они смогли подтвердить, что за вращение спирали отвечает один ген - Lsdia1.